醫用樹脂固化過程產生的體積收縮極易引發制品形變、縫隙缺陷，收縮參數是牙科高分子材料配方研發與工藝驗證的核心指標。TD5502 型聚合收縮測試儀嚴格依據 YY/T 1599-2018 標準設計，依托高精度激光位移監測結構與無約束試驗腔體，完整捕捉材料固化全過程形變數據，精準量化聚合收縮量與收縮速率。

設備核心檢測單元采用高精度激光位移傳感器，量程≥±1mm，測量精度可達 0.03% FS，能夠持續追蹤試樣端面微小位移變化，完整記錄樹脂從開始固化至反應穩定全過程的位移曲線，后續換算得到階段性收縮率、整體總收縮等關鍵參數。試樣放置于聚四氟乙烯材質標準化固化腔體，腔體尺寸、內腔粗糙度嚴格受控，材料化學惰性優異，不會與醫用樹脂發生相互反應，規避材質干擾測試結果。

儀器采用可拆卸式兩端腔壁創新結構。試驗前期裝好試樣進行放置，正式采集數據時拆除兩端腔壁，消除腔體對試樣長軸方向的機械束縛，還原材料無約束條件下真實的固化收縮行為，解決傳統密閉腔體限制自由收縮、數據失真的痛點。統一規格的內腔尺寸公差控制在 ±0.05mm 以內，保障多組平行試樣放置條件一致，提升對照試驗的數據重復性。

操作人員通過觸控人機界面設定試驗參數、實時查看進程，整機內置打印模塊，可直接輸出紙質試驗報告，同時具備數據存儲功能，長期留存歷次原始檢測記錄。整套設備依靠非接觸式激光測距方案，避免接觸式探頭施加外力干擾試樣形變，搭配無約束可拆卸腔體結構，還原樹脂真實聚合收縮狀態，為牙科醫用樹脂原料篩選、配方改良、固化工藝調試、成品尺寸穩定性預判提供標準化檢測依據，適用于醫療器械企業、第三方醫檢機構以及高校材料實驗室開展相關測試。